Díaz Torres C, Abanto Hinostroza R. Andes pediatría. 2024;95(3):297-302. doi: https://doi.org/10.32641/andespediatr.v95i3.4824

Resumen

El linfoma de Burkitt es una neoplasia linfoide no Hodgkin de células B con una alta prevalencia en la población pediátrica. Las manifestaciones abdominales son muy conocidas en el linfoma de Burkitt esporádico y pueden ir desde síntomas inespecíficos hasta obstrucción intestinal debido a intususcepción; sin embargo, el compromiso esplénico en la forma de una masa ha sido poco reportado.

Objetivo: Presentar un caso de una paciente con masa esplénica cuyo resultado histopatológico reveló linfoma de Burkitt.

Caso Clínico: Paciente mujer de 13 años que presenta dolor abdominal, pérdida de peso progresiva y fiebre. El estudio de imagen mostró una masa esplénica, engrosamiento intestinal e intususcepción ileal. Se realizó una biopsia del bazo, cuyo análisis histopatológico reveló la presencia de un linfoma de Burkitt. Los síntomas abdominales de la paciente se resolvieron, no se observaron otros signos de intususcepción y se evidenció una reducción marcada de la masa esplénica después del primer ciclo de quimioterapia basada en el protocolo institucional (BFM95-NHL).

Conclusiones: El linfoma de Burkitt en pacientes pediátricos se puede presentar en forma de un tumor esplénico bien delimitado, sin generar esplenomegalia. Además,  su manejo no requiere cirugía, ya que puede resolverse con quimioterapia.

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