Hepatitis autoinmune en pediatría, una revisión del Grupo de Trabajo de la Sociedad Latinoamericana de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (SLAGHNP)

Ramonet M, Ramírez-Rodríguez N, Álvarez Chávez F, Arregui MC, Boldrinie G, Botero Osorio V, et al. Arch Argent Pediatr 2022;120(4):281-7.

Resumen

La hepatitis autoinmunitaria es una enfermedad inflamatoria crónica del hígado caracterizada por una interacción compleja entre factores genéticos, respuesta inmunitaria a antígenos presentes en los hepatocitos y alteraciones de la regulación inmunitaria. Presenta una distribución global, con predominio en individuos de sexo femenino. Se clasifica en dos grupos, según el tipo de autoanticuerpos séricos detectados.
La forma de presentación más frecuente es la hepatitis aguda (40 %), con síntomas
inespecíficos, elevación de aminotransferasas e hipergammaglobulinemia. El tratamiento
estándar consiste en la administración de fármacos inmunosupresores. Es una patología
compleja, a veces difícil de diagnosticar. Si no se trata de manera adecuada, la mortalidad puede alcanzar el 75 % a los 5 años de evolución.

DOI: https://dx.doi.org/10.5546/aap.2022.281